涂壁香凝汉殿中——花椒液相色谱法检测

1 实验原理

通过高效液相色谱测试已知麻度花椒的峰面积，利用单点法测试供试品的峰面积后计算出供试品麻度（杂峰较少所以有一定的可行性）。

如用户购买了花椒对照品，可测多个浓度点绘制标准曲线，结果最准确。

2 仪器药品

LC220高效液相色谱仪，C18反向柱，水浴锅，超声波清洗仪，针头过滤器（包括有机相针头滤膜），砂芯漏斗（包括滤膜、真空泵，用于抽滤流动相），移液管或移液枪，具塞三角瓶等玻璃仪器。纯水，色谱级甲醇。

3 色谱条件

色谱柱：C18色谱柱；  流动相：水—甲醇；

进样量：20 μL；       流速：0.8 mL/min；     检测波长：254 nm。

梯度洗脱条件：

4 实验步骤

4.1 方法一，与已知浓度样品做对照

    4.1.1 样品处理

准确吸取0.5 mL成品花椒油，置于具塞三角瓶中，用分析纯甲醇稀释到150 mL，于40 ℃—50 ℃水浴中，期间每10—15 min摇晃几次使甲醇充分浸提出待测成分，持续1 h，然后拿出静止2—3 h待溶液清澈即可或用离心机离心5 min加快分层去除乳化，处理结束用针头过滤器过滤待测。

已知其中样品1麻度，测得样品1峰面积及样品2峰面积可得样品2麻度，如下式所示：

式中：m—麻度，S—峰面积。

4.2 方法二，要求有花椒对照品（推荐，参照重庆地标DB50/T 321-2009）

    4.2.1 对照品配置

花椒麻味物质对照品贮备液（100 μg/mL的甲醇溶液）：准确称取100 mg花椒麻味物质对照品，在容量瓶中用甲醇定容至1000mL。-10 ℃以下，可保存2年。

花椒麻味物质对照品使用液：分别吸取花椒麻味物质对照品贮备液1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL，用甲醇溶解并定容至 10 mL，配制成分别相当于10 μg/mL、20 μg/mL、30 μg/mL、40 μg/mL、50 μg/mL浓度的花椒麻味物质对照品使用溶液。

    4.2.2 供试品制备

准确称取样品0.5 g—1 g（精确到0.01 g），置于具塞三角瓶中，用150 mL 的分析纯甲醇于40 ℃—50 ℃水浴中振荡浸提30 min后，再将其转移到分液漏斗中，振摇2 min，静置分层后，收集甲醇萃取液。甲醇不溶部分再用少量甲醇萃取2次—3次，合并甲醇萃取液，定容至500 mL，并用0.45 μm孔径滤膜过滤，滤液待测。

4.2.3 数据处理

样品中花椒麻味物质的含量（x）以毫克每克（mg/g）表示，按下式计算：

式中：

x—待测液中花椒麻味物质的含量（mg/g）；

c—在工作曲线上查出或回归方程求出的花椒麻味物质的含量（μg/mL）；

m—样品的质量（g）；

V—待测液的定容体积（mL）；

5 谱图及计算